2.1 ขั้นตอนการย่อย (digestion step) ขั้นตอนนี้เป็นการเปลี่ยนสารประกอบอินทรีย์ไนโตรเจนไปเป็น (NH₄)₂SO₄ เข้มข้น และใช้สารเร่งปฏิกริยา เช่น CuSO₄, Se, HgSO₄, HgO หรือ FeSO₄ เป็นต้น สารเร่งเหล่านี้อาจใช้เพียงสารเดียว หรือผสมกันก็ได้ ควรหลีกเลี่ยงการใช้สารปรอทเพราะมีพิษสูง นอกจากนี้ในขั้นตอนการย่อยเพื่อเพิ่มจุดเดือดให้สูงขึ้นนิยม เติม K₂SO₄ หรือ Na₂SO₄ ลงไปด้วย เนื่องจากหากอุณหภูมิต่ำกว่า 360 ปฏิกริยาจะเกิดขึ้นช้าหรือเกิดขึ้นไม่สมบูรณ์ อย่างไรก็ตามหากอุณหภูมิสูงกว่า 410  ก็จะทำให้ NH₄⁺ สูญเสียไปด้วย ในกรณีที่ตัวอย่างดินมีไนไตรต (NO₂^-) หรือไนเตรต (NO₃^-) อยู่มาก ซึ่งอาจเกิดขึ้นได้กับดินที่ใส่ปุ๋ย ไนโตรเจนใหม่ ๆ การวิเคราะห์ต้องเติมสารละลายกรด Salicylic ในกรด H₂SO₄ เข้มข้นลงไปก่อนนำไปย่อยเพื่อเปลี่ยนสาร ประกอบทั้งสองเป็น nitrosalicylic acid ปฏิกริยานี้สามารถเกิดขึ้นได้ที่อุณหภูมิห้อง โดยปกติมักทั้งให้เกิดปฏิกริยามากกว่า 12 ชั่วโมง ปฏิกริยาเกิดขึ้นดังสมการ

หลังจากนี้จะต้องรีดิวต์ nitrosalicylic acid เป็น aminosalicylic acid ด้วย Sodium thiosulfate (Na₂S₂O₃) ปฏิกริยาเกิดขึ้นดังสมการ

aminosalicylic acid ที่เกิดขึ้นจะทำปฏิกริยาต่อไปกับกรด H₂SO₄ เพื่อให้ความร้อนเพิ่มขึ้นดังสมการ

2.2 ขั้นตอนการกลั่น (distillation step) ขั้นตอนนี้เป็นการเปลี่ยน (NH₄)₂SO₄ ที่เกิดจากการย่อยในขั้นตอน แรกไปเป็นแก๊ส NH₃ โดยเติม NaOH ลงไป จากนั้นจับแก๊สที่เกิดขึ้นด้วยกรดบอร์ค (H₃BO₃) ปฏิกริยาเกิดขึ้นดังสมการ

2.3 ขั้นตอนการไทเทรต (titration step) ขั้นตอนนี้เป็นการไทเทรตหา H₂BO₃^- ที่เกิดขึ้น หากใช้กรด HCl ปฏิกริยาเกิดขึ้นดังสมการ

1. Digestion block สำหรับหลอดขนาด 250 cm³
2. Digestion tube ขนาด 250 cm³ จำนวน 3 หลอด
3. Kjeldahl’s distillation unit
4. Conical flask ขนาด 250 cm³ จำนวน 3 ใบ
5. Conical flask ขนาด 125 cm³ จำนวน 2 ใบ
6. Buret ขนาด 25 cm³ จำนวน 1 อัน
7. ขาตั้ง buret
8. Volumetric pipet ขนาด 10 cm³ จำนวน 1 อัน
9. Dispensor ขนาด 10 cm³ จำนวน 1 อัน
10. กระบอกตวง ขนาด 20 cm³ จำนวน 1 อัน
11. ขวดฉีดน้ำกลั่น ขนาด 500 cm³ จำนวน 1 ขวด

1. กรด H₂SO₄ เข้มข้น (98%) LR grade
2. Mixed castalyst : ผสม K₂SO₄ : CuSO₄ : Se ในอัตราส่วน 100 :10 :1 (อัตราส่วนโดยน้ำหนัก)
3. Mixed indicator : เตรียมโดยละลาย methyl red 0.066 กรัม และ bromocresol green 0.099 กรัม ใน 95% ethanol ประมาณ 80 cm³ ปรับสีของอินดิเคเตอร์ให้เป็นสีเขียวด้วย 0.1 M NaOH แล้วเติม 95% ethanol จน ได้ปริมาตร 100 cm³
4. สารละลายกรดบอริค และอินดิเคเตอร์ : เตรียมโดยละลาย H₃BO₃ 60 กรัม ด้วยน้ำกลั่นประมาณ 1800 cm³ ใน erlenmeyer flask ขนาด 2000 cm³ คนด้วยเครื่องคนแม่เหล็กจน H₃BO₃ ละลายหมด เติมอินดิเคเตอร์ผสมใน ข้อ 3 ลงไป 2.5 cm³ แล้วปรับปริมาตรเป็น 2000 cm³
5. สารละลาย 40% NaOH : ใส่น้ำกลั่นประมาณ 1800 cm³ ลงในบีกเกอร์ขนาด 2000 cm³ นำไปวางในอ่างน้ำเย็น เพื่อช่วยระบายความร้อน เติม NaOH ลงไปครั้งละ 5-10 กรัม พร้อมทั้งคบให้สารละลายหมดก่อนจึงเติมเพิ่มลง ไปใหม่จนครบ 800 กรัม ทิ้งไว้ให้เย็นจึงเติมน้ำกลั่นเพิ่มจนสารละลายมีปริมาตรรวมเป็น 2000 cm³
6. สารละลายกรด HCl : เตรียมโดยปิเปตกรด HCl เข้มข้น (37% ความหนาแน่น 1.19 g/cm³) 4.14 cm³ ใส่ใน volumetric flask ขนาด 2000 cm³ แล้วปรับปริมาตรด้วยน้ำกลั่น จะได้กรดความเข้มข้น 0.025 M
7. สารละลายมาตรฐาน tris-(hydroxymethyl) amino methane : เตรียมโดยนำสารดังกล่าวไปอบที่อุณหภูมิ 100 เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 3 ชั่วโมงเพื่อไล่ความชื้น จากนั้นทิ้งให้เย็นในโถแก้วดูดความชื้น ชั่ง tris- มา 0.3028 กรัม ละลายในน้ำกลั่น แล้วปรับปริมาตรเป็น 100 cm³

1. ชั่งดินตัวอย่างละ 2.50 กรัม ใส่ใน digestion tube ระวังอย่าให้ดินเปื้อนด้านข้างหลอด หากดินเปื้อนให้ฉีดน้ำกลั่น เล็กน้อยเพื่อล้างดินลงไปก้นหลอด ระวังอย่าให้ดินแฉะ และใช้หลอดเปล่า 1 หลอดเป็น sample blank
2. เติม mixed catalyst ลงไปประมาณ 2 กรัม
3. เติมกรด H₂SO₄ เข้มข้น ลงไป 15 cm3 แล้วเขย่าหลอดให้ส่วนผสมทั้งหมดคลุกเคล้ากัน
4. นำไปย่อยใน digestion block ค่อยๆ เพิ่มอุณหภูมิจนถึงจุดเดือดของกรด (อุณหภูมิประมาณ 380 ) ย่อยจน ได้สารละลายใส และไม่มีฮิวมัสเคลือบเม็ดดิน (เม็ดดินไม่ถูกย่อย) จากนั้นย่อยต่อไปอีกประมาณ 30 นาที
   หมายเหตุ ขั้นตอนนี้ต้องทำในตู้ดูดควัน และสวมชุดดูดไอกรดกับปากหลอดให้แน่นสนิท
5. เติมสารละลายกรดบอริค (เตรียมได้จากข้อ 4) 10 cm³ ลงใน conical flask ขนาด 250 cm³ จำนวน 3 ใบ
6. นำตัวอย่างที่ย่อยแล้วจากข้อ 4 ไปกลั่นด้วยเครื่องกลั่น ก่อนเริ่มกลั่นเติมสารละลาย 40% NaOH ลงไป 40 cm³ (เติมจากเครื่องกลั่น) และใช้กรดบอริคจากข้อ 5 จับแก๊สแอมโมเนียที่เกิดขึ้น สีของอินดิเคเตอร์เปลี่ยนจากสีชมพูเป็นสีเขียว
7. นำกรดบอริคที่ได้จากข้อ 6 ไปไทเทรตด้วยสารละลาย 0.025 M HCl จนสีของอินดิเคเตอร์เปลี่ยนกลับไปเป็น สีชมพู ความเข้มของสีจะอ่อนลงกว่าเดิม เนื่องจากอินดิเคเตอร์เจือจากลง
8. ปิเปตสารละลายมาตรฐาน tris 10 cm³ ใส่ใน conical flask ขนาด 125 cm³ จำนวน 2 ใบ หยดอินดิเคเตอร์ลงไป 2 หยด แล้วไทเทรตด้วย 0.025 M HCl 

N₁ = N₂V₂/V₁

N₁ = ความเข้มข้นที่แท้จริงของกรด HCl (M)
N₂ = ความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐาน tris (M)
V₂ = ปริมาตรของสารละลายมาตรฐาน tris (cm³)
V₁ = ปริมาตรเฉลี่ยของกรด HCl ที่ใช้ในการไทเทรตข้อ 8 (cm³)

% total N = 1.4 N₁V/W

N₁ = ความเข้มข้นที่แท้จริงของกรด HCl (M)
V = ปริมาตรของกรด HCl ที่ใช้ในการไทเทรตข้อ 7 (cm³)
W = น้ำหนักของตัวอย่างดินที่ใช้ (กรัม)